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狗万注册优生优育添新举措 湖南孕前基因检测技

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  华声在线日(记者 戴仲辉)先天性耳聋、智障、心脏病等疾病给孩子带来痛苦的同时,也给家庭带来精神和经济的双重负担,如果在孩子出生前进行过基因筛查,或许就可以规避这些困扰。4月22日,记者从中信湘雅生殖与遗传专科医院获悉,湖南省孕前基因检测技术应用示范中心将正式启动,未来湖南人也可以开始享受基因检测所带来的“福利”。

  日前,国家发改委下达批复,启动建设国内首批27个基因检测技术应用示范中心。湖南省孕前基因检测技术应用示范分中心是湖南省国家基因检测技术应用中心之一,将由湖南光琇高新生命科技有限公司(人类干细胞国家工程研究中心)、中信湘雅生殖与遗传专科医院承担建设任务,分中心将围绕“优生优育”建立孕前基因检测应用体系,推动相关技术的规范化、标准化,实现健康惠民。

  湖南是人口大省,人口总数位于全国第七,根据湖南省卫计委相关统计报告,全省每年新增宫颈癌、乳腺癌、肺癌、等肿瘤患者20万人以上,新增肝炎、艾滋、结核等感染性疾病人群100万人以上,高血压、狗万注册,糖尿病患者约600万-800万人,加上基因异常、染色体导致疾病引发的遗传性疾病患者,湖南每年需进行的基因检测人群约1500万。

  2015年,中信湘雅生殖与遗传专科医院遗传咨询门诊超过1.5万人,狗万注册染色体病检测4万多例,目前该院能完成的基因检测种类已达到169种,建立的单基因病胚胎植入前遗传学诊断(PGD)技术平台有81种,累计完成PGD/PGS 5000余例,各家庭对孕前基因检测、遗传病筛查的需要越来越大。

  人类干细胞国家工程研究中心主任、中信湘雅生殖与遗传专科医院院长卢光琇教授介绍,湖南省国家基因检测示范中心的建设,有利于预防和改善出生缺陷,促进重大疾病精准诊疗、降低感染病发病率;可实现快速诊断疾病、准确定量病毒、鉴定病毒类别、检测病原耐药位点的效果,起到针对性用药和监测治疗的作用,有效降低重大疾病的发病率和死亡率,提高人口出生质量和健康水平。

  对于全体湖南人来说,国家级基因检测技术应用示范中心是一项健康惠民工程。到2017年,中心拟累计完成无创产前筛查、遗传病筛查、宫颈癌(HPV)筛查、感染性疾病检测等基因筛查1500万人次,降低重大疾病感染率、发病率和死亡率。

  具体到孕前基因检测领域,至2017年,孕前基因检测技术应用示范分中心拟累计为1万人提供孕前基因检测服务。

  卢光琇教授表示,高龄妊娠女性、试管婴儿反复植入失败、复发性流产,以及严重的少弱畸精子症病人,都可以通过孕前基因检测技术排除异常胚胎,提高妊娠成功率。地中海贫血、进行性肌营养不良、血友病等2000多种单基因病可在孕前阶段排除风险,避免“基因病宝宝”出生,我国常见的遗传性肿瘤,比如家庭性乳腺癌和家族性结直肠癌等,也能在孕前阶段排除携带肿瘤致病基因的胚胎,保障“无癌宝宝”健康诞生。

  卢光琇教授说,分中心将继续通过中信湘雅爱心助孕扶贫基金与中国妇女发展基金会“家庭生育健康关爱计划”,为广大不孕不育患者提供爱心援助。凡在该院接受单基因病PGD的所有湖南籍病友或少见单基因病(地贫、脊肌萎缩症、进行性肌营养不良、成人型多囊肾、甲型血友病除外)的省外病友,可申请2500元减免。

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