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孕妈的自述:羊水穿刺其实不可怕但我最后悔的

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  无创DNA检查是直接通过抽血完成的,不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对21、18、13-三体综合征,其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。而且无创DNA检查如果显示为阳性,就必须再进行来确诊。因此无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。

  羊水穿刺能检测所有染色体数目异常、大片段染色体建构异常,也是目前胎儿诊断的标准。虽然羊水穿刺会有一定风险,但是目前的正规医院的医疗技术条件,羊水穿刺还是很安全的。狗万注册,造成流产、等几率只有0.5%。

  如果高龄孕妇在早期中显示高风险或没有进行早期检测,就建议做羊水穿刺了。之前有过胎儿异常史(如不明原因流产、胎停育等)或者夫妻一方为染色体异常携带者等情况的孕妇,也建议做羊水穿刺了。

  不少孕妈妈一听“羊水穿刺”就冒冷汗,原因就是担心引起流产专家解释说,羊膜腔穿刺就是用穿刺针经过腹壁、子宫进入羊膜腔中,抽取羊水。

  “但是穿刺后流产发生的几率还是比较低的,大都在千分之一到千分之五之间。而且大量的临床研究已经证实,发生流产的胎儿其实很多是本身就存在问题的,例如染色体异常等。”

  当时医生给开了早期的NT,听说我有天河区免费的中期唐筛券,就说抽血就不用了,不如做吧。然后我就只拍了NT,当时是颈厚度1.6,低风险很完美,于是很高兴。妇科医生看了也说挺好哒,放心。

  然后就等着中期去做唐筛。我户口在天河区,头三个月去办准生证的时候,居委会就给了三张免费的筛查券。中期唐筛、夫妇双方的。

  就完蛋了。。高危。还是1:109!化验单上又订了一张筛查券,护士说,你这个是高危啊,要再去珠江新城妇幼做羊水穿刺检查的。这个是免费检查券

  第二天就挂了产前诊断科,医生说,还是建议直接做羊穿,无创的准确度其实才有80%左右,而且如果出来还是高危,还得做羊穿。时间也耽误了。

  而且你是高危,如果是临界风险(1:500)还可以做去无创。狗万注册还是直接做羊穿,结果准确99.99%,也能够比较快的知道结果。

  直接就去护士站,约了羊穿手术。使用免费券的话的确很省钱,价格单上术是1299,全免的。另外自己需要加200多付个手术器材费什么的。

  一切都定了,自己也尽量调整心态,不能影响宝宝。还好自己也属于天生的乐观派,尽量不让自己多想。老公和妈妈也安慰我,早期NT那么好,应该没问题的,一切听医生的就好了。

  之前也了解了羊穿风险,医生也说会有千分之三的流产率。为了保险起见,准备天天在家静卧,尽量减少风险吧。。

  下午到产前诊断科准备羊穿。因为之前了解过具体是怎么做的,说也没甚痛苦,所以也不是特别紧张。

  大概等到三点多,叫到我了。进去以后就是类似一个手术室的样子。医生会拿B超看好羊水的多少,宝宝的位置,然后在肚皮上用一根20厘米左右的细针穿进去,再抽取羊水。

  躺到床上的时候的确是有点紧张了,医生先在肚皮上消了毒,用手术巾盖好,一个医生用B超看位置,一个下针,刚扎的时候略有点小痛,不过也还好。然后你就能看见一根长约10厘米左右的细针晃晃悠悠的戳在你肚皮上

  然后医生就开始拿针管抽,第一次抽一点点是要废弃掉的,之后就又抽了3试管。说实话抽的时候是不太舒服的,感觉会。。。也不知道牵连到哪里了。而且真的会紧张,我连呼吸都不敢,尽量慢慢的来。抽出来的羊水是淡黄色,还蛮清澈的。

  整个过程大概不到十分钟的样子,宝宝很乖,用我妈的话说估计是吓坏了,缩到右边的角落里不敢动。所以整个过程还是很顺利的。我之前的一个宝妈好像就是宝宝老是在肚子里动,所以医生一直要移动针的位置,搞得很痛苦。。。

  下了手术床之后,还是的确有点不一样的感觉。肚子会酸,我就赶紧跑去旁边的休息室躺着休息了。

  期间还让老公喂我吃了一盒切好的橙子~~躺了快半个小时,感觉还好了,就慢慢的走回家了。

  之后一天基本上是躺着的,肚子的确会有一些宫缩,所以姐妹们如果做完羊穿还是一定要休息,之前在网上看见还有人说做完就去逛街的。。。简直厉害。。。

  要三个工作日才能出结果。。期间妈妈和老公都尽量不去提这个事情,尽量轻松的等待吧。我也不想提前想太多不好的。宝宝一直有胎动,自己感觉也不错。

  出结果当天,我妈迫不及待的给护士站打电话,护士核对了我的名字和我老公的名字,然后告诉说,没问题了,低风险。

  我最后悔的是,早期的唐筛抽血没有做。。。因为后来挂到产科主任的时候,主任就问为什么这项没有做。。主任说其实中期的唐筛根本不准,还不如看早期的抽血值跟NT结合来看,更准确一些。

  所以在这里建议各位姐妹,早期唐筛抽血和NT都一定要做,中期反而做不做都可以的。。。主要是太不准了,,做出来反而让自己担心。

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